美國食品藥物管理局（FDA）週四（7月6日）宣布，核准首款用於治療阿茲海默症的藥品Leqembi，並同時將其正式納入「聯邦醫療保險」（Medicare）範圍，預計有6000萬人受惠。
《美聯社》報導，由日本製藥公司「衛采株式會社」（Eisai）和美國生物科技公司「百健」（Biogen Inc.）合作開發的靜脈注射藥物Leqembi，是第一款有實驗證明能有效減緩阿茲海默症引起認知能力下降的藥物，研究結果顯示，它能清除在腦部累積、與阿茲海默症相關的類澱粉蛋白斑塊「老年斑」。FDA今年1月就指出，臨床試驗證實這款藥物能夠讓阿茲海默症早期患者認知能力衰退速度，減緩近3成。
根據了解，這款藥物將被納入美國政府醫保計劃的保障範圍，預計會有6000萬人受惠。但如果不依靠保險，Leqembi的療程為一年2萬6500美元，每兩週進行一次靜脈注射。
不過，醫療機構也提醒，患者要真正能夠開始使用此藥物還需要時間，因為醫生在開處方之前，必須要確認病患體內有類澱粉蛋白斑塊，且護理人員也必須接受藥物管理方面的培訓。
此外，這款藥物存在副作用，有可能導致腦水腫甚至腦出血，當局也要求在藥物包裝上列明相關風險。
美國芝加哥聯儲銀行經濟學家達米科（Stefania D’Amico）和金恩（Thomas King）近日的一項研究發現，美國聯儲局（Fed）過去一年多來升息的效果逐漸顯現，2024年 通膨 可望在經濟不 衰退 的情況下，回落到 2% 的目標。
根據《彭博資訊》報導，達米科和金恩分析，聯儲局過去 18 個月共升息 5.25 個百分點。根據模型預測，迄今為止的緊縮政策足以讓通膨率在 2024 年年中回到聯儲局設定的 2% 目標附近，同時免於衰退。
分析指出，聯儲局過去一年半的升息舉動已幫助通膨率從去年 6 月的 40 年高點回落。兩位經濟學家發現，在緊縮循環初期，民眾感受到的政策震撼最強，如今最大的影響可能已消散。
但值得注意的是，儘管聯儲局官員表示，基準利率已接近本輪緊縮循環的高峰，但也還在考慮是否需要進一步升息，才能完全將通膨壓回 2%。
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美國食品暨藥物管理局（FDA）週二（8月22日）發布聲明，呼籲民眾停止使用市面上兩款眼藥水，分別名為「Dr. Berne’s MSM Drops 5% Solution」和「LightEyez MSM Eye Drops-Eye Repair」。報導指出，這兩款眼藥水可能發生細菌或真菌污染，危及民眾視力，甚至是生命安全。
哥倫比亞廣播公司新聞網（CBS）報導，兩款有問題的眼藥水都添加名為甲基硫醯基甲烷（MSM）的化學物質，這種化合物能用來治療關節炎，但未被批准添加於眼藥水內。之所以被添加，是因為外界傳聞甲基硫醯基甲烷，能緩解乾眼和飛蚊症症狀，但臨床上並未被證實。
目前還沒有傳出與使用這兩款眼藥水有關的傷害報告，但FDA發現眼藥水的抽查樣本中出現汙染問題，可能對消費者構成風險。
另外，根據FDA，「Dr. Berne’s MSM Drops 5% Solution」眼藥水中存在名為芽孢桿菌（Bacillus）的細菌和名為外瓶黴屬（Exophiala）的真菌。
而「LightEyez MSM Eye Drops-Eye Repair」眼藥水中則含有綠膿桿菌（Pseudomonas）、分枝桿菌（Mycobacterium）和甲基紅色桿菌（Methylorubrum）細菌，這些菌種一旦滴入眼睛，會引發嚴重傷害視力的感染，嚴重危及性命。
FDA指出，Dr. Berne 已口頭同意自願召回有問題產品，但截至目前，亞馬遜等網站仍在販售。LightEyez 則尚未做出回應。
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