中國「國家醫保局」微信公眾號1月8日晚間指出，2022年國家醫保藥品目錄談判於當天正式結束，共有3種新冠治療藥品參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒都談判成功，但由於輝瑞公司報價太高，新冠治療藥品Paxlovid未能成功。
雖然Paxlovid未能通過談判納入醫保目錄，但根據中國當前政策，「新型冠狀病毒感染診療方案（試行第10版）」中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等，醫保都將臨時支付到今年3月31日，參保的患者使用這些藥品均可享受醫保報銷。
該文章指稱，中國國家醫保藥品目錄內，治療發燒、咳嗽等新冠症狀的藥品已達600多種，總體來看藥品種類相當豐富。但Paxlovid有新冠特效藥之稱，讓中國民眾瘋搶，如今未能納入醫保，引起部分民眾不滿。
美國食品藥物管理局（FDA）週一（8月21日）批准藥廠輝瑞（Pfizer）生產的呼吸道融合病毒（RSV）疫苗「Abrysvo」用於懷孕32週至36週的孕婦。該疫苗接種1劑即可為出生6個月內的嬰兒提供保護力，先前已獲准用於年長者。
綜合媒體報導，「Abrysvo」在FDA此次批准前，曾針對約7000名孕婦進行臨床試驗。結果顯示，這款疫苗能讓0至3個月嬰兒及0至6個月嬰兒感染RSV後併發重症的風險，分別降低82%及69%。
「Abrysvo」獲得FDA批准後，還須取得美國疾病管制暨預防中心（CDC）的接種許可，CDC將對最佳接種方式提出建議，因此目前還不清楚美國孕婦是否有望在今年秋冬RSV流行期之前接種疫苗。
據了解，RSV是一種呼吸道疾病，對成人會造成類似感冒的症狀，但對幼童、長者和有高風險健康狀況的人特別危險，嚴重的話可能引發肺炎與支氣管炎。
美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）本週稍早宣布，美國食品暨藥物管理局（FDA）透過「加速批准」方式，允許其血癌新藥「Elrexfio」正式上市。輝瑞估計，這款新藥可替公司帶來逾40億美元的最高營收。
「Elrexfio」又稱為elranatamab，主要用於難以治療或曾接受4種以上特定療法後再度復發的多發性骨髓瘤（multiple myeloma）患者。
Elrexfio的給藥方式為皮下注射，屬於「雙特異性抗體」（bispecific antibodies）療法，可將癌細胞和免疫細胞結合在一起，以幫助人體免疫系統殺死癌細胞。
目前市面上其他類似的抗體療法包括羅氏藥廠（Roche）的Columvi、艾伯維（Abbvie）的Epkinly，以及嬌生（Johnson & Johnson）的Talvey。
輝瑞表示，「Elrexfio」預計於數週內開始在美國銷售，44毫克和76毫克小瓶的標價分別為7556美元、1萬3051美元。
輝瑞指出，初期患者每月藥費為4萬1500美元，隨著患者改為每2週用藥一次，則每月費用可降至2萬6000美元左右。
《路透社》報導，在這款新藥的中期試驗中，患者平均療程為8個月。FDA核准此款新藥，是根據一項中期研究結果。研究顯示，接受新藥治療的患者中，有58%已無癌症跡象，或體內癌細胞顯著減少。
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