美國激進團體「真理計畫」（Project Veritas）先前派臥底記者，拍下疑似是輝瑞藥廠高層、研究及發展部門負責人沃克（Jordon Trishton Walker）承認公司研究新變種病毒，從而搶先推出新冠疫苗並從中獲得利潤。相關影片在1月23日曝光。
當談及研究新變種病毒原因時，沃克稱，輝瑞科學家試圖弄清楚為何會有新變種病毒出現，希望在它出現前開發針對性的預防疫苗，還直言不諱地表示，「在未來一段時間內，新冠將成為輝瑞的搖錢樹」。
相關影片曝光後引起軒然大波，輝瑞則在1月27日發聲明否認該說法，並強調基於合理科學的事實資訊對克服疫情至關重要，稱該公司仍致力於提高透明度，以幫助減輕這種疾病帶來的破壞性負擔。
美國食品藥物管理局（FDA）週一（8月21日）批准藥廠輝瑞（Pfizer）生產的呼吸道融合病毒（RSV）疫苗「Abrysvo」用於懷孕32週至36週的孕婦。該疫苗接種1劑即可為出生6個月內的嬰兒提供保護力，先前已獲准用於年長者。
綜合媒體報導，「Abrysvo」在FDA此次批准前，曾針對約7000名孕婦進行臨床試驗。結果顯示，這款疫苗能讓0至3個月嬰兒及0至6個月嬰兒感染RSV後併發重症的風險，分別降低82%及69%。
「Abrysvo」獲得FDA批准後，還須取得美國疾病管制暨預防中心（CDC）的接種許可，CDC將對最佳接種方式提出建議，因此目前還不清楚美國孕婦是否有望在今年秋冬RSV流行期之前接種疫苗。
據了解，RSV是一種呼吸道疾病，對成人會造成類似感冒的症狀，但對幼童、長者和有高風險健康狀況的人特別危險，嚴重的話可能引發肺炎與支氣管炎。
美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）本週稍早宣布，美國食品暨藥物管理局（FDA）透過「加速批准」方式，允許其血癌新藥「Elrexfio」正式上市。輝瑞估計，這款新藥可替公司帶來逾40億美元的最高營收。
「Elrexfio」又稱為elranatamab，主要用於難以治療或曾接受4種以上特定療法後再度復發的多發性骨髓瘤（multiple myeloma）患者。
Elrexfio的給藥方式為皮下注射，屬於「雙特異性抗體」（bispecific antibodies）療法，可將癌細胞和免疫細胞結合在一起，以幫助人體免疫系統殺死癌細胞。
目前市面上其他類似的抗體療法包括羅氏藥廠（Roche）的Columvi、艾伯維（Abbvie）的Epkinly，以及嬌生（Johnson & Johnson）的Talvey。
輝瑞表示，「Elrexfio」預計於數週內開始在美國銷售，44毫克和76毫克小瓶的標價分別為7556美元、1萬3051美元。
輝瑞指出，初期患者每月藥費為4萬1500美元，隨著患者改為每2週用藥一次，則每月費用可降至2萬6000美元左右。
《路透社》報導，在這款新藥的中期試驗中，患者平均療程為8個月。FDA核准此款新藥，是根據一項中期研究結果。研究顯示，接受新藥治療的患者中，有58%已無癌症跡象，或體內癌細胞顯著減少。
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