澳洲從上週六（7月1日）起，允許醫師開立迷幻藥給憂鬱症或創傷後壓力症候群的患者，創全球首例。
綜合媒體報導，澳洲藥物管理局（TGA）今年2月批准醫生用「迷幻蘑菇」中提取的的成分賽洛西賓（Psilocybin）治療憂鬱症患者，以及俗稱「搖頭丸」的MDMA用於治療創傷後壓力症候群（PTSD），在上週六正式生效。
不過，這項法案在國際醫學界引發爭議，澳洲和美國等地醫學專家警告，迷幻藥可能會導致幻覺，需要對藥物的功效和風險程度進行更多研究。
另外，美國食品藥物管理局（FDA）6月公布指導草案，指導研究人員設計臨床試驗，測試迷幻藥作為各種醫療狀況的潛在治療方法。但美國精神病學協會（American Psychiatric Association）目前尚未批准在治療中使用迷幻藥，稱FDA還沒做出最終決定。
美國食品暨藥物管理局（FDA）週五（8月4日）批准百健（Biogen）和製藥公司 Sage Therapeutics 共同研發的口服藥「Zurzuvae」，這是首款獲得美國政府批准用以治療產後憂鬱症的口服藥物。
「Zurzuvae」療程14天，病患每天服用2次。總部位於美國麻省的Sage Therapeutics及百健計劃2023年底前開始發售。FDA表示，在此之前，產後憂鬱症只能透過靜脈注射方式治療。
產後憂鬱症嚴重影響女性身心機能的回復，同時也可能影響母親與孩子的關係。在近期進行的試驗中，結果顯示「Zurzuvae」能大幅降低剛生產婦女的憂鬱症狀。
上述兩間藥廠在聲明中指出，FDA針對Zurzuvae的新藥申請發出完全回應信函（Complete Response Letter）通知。信中指出，這項申請並未提供充分證據足以證明Zurzuvae可以有效治療重度憂鬱症，還需要額外研究來支持批准。百健和Sage表示，他們會審視美國FDA的回函，並評估後續步驟。
聲明稱，預計Zurzuvae被美國緝毒局（U.S. Drug Enforcement Administration）列為管制藥物進行審查90天後，將於2023年第4季於美國上市。
然而，分析師預期，若Zurzuvae只被批准用於治療產後憂鬱症，這兩間公司的股價會連帶下跌，因為罹患產後憂鬱症的人數較少。
向來給人樂觀開朗形象的華語樂壇歌后李玟（Coco），卻在週三（7月5日）驚傳因為憂鬱症輕生驟逝，享年48歲。這起悲劇引起國際關注，憂鬱症的致命性也再次引起重視。
李玟的姊姊李思林在臉書（Facebook）發文表示，李玟數年前就染上憂鬱症，並且在近日急速惡化，7月2日時在家中輕生，最終於5日搶救無效過世。
近年來，自殺死亡已經成為各國關注的重要死因，不論是年輕人還是年長者的自殺死亡率都在增加，而死者當中有許多人都罹患憂鬱症。
世界衛生組織（WHO）早在2020年，就將憂鬱症列為全世界需要重視的三大疾病之一。而憂鬱症其實有多種前兆，包括：持續性悲傷、易怒、異常焦慮、心神不寧、對愛好無感、對生活失去興趣、體重莫名改變、失眠或嗜睡、疲累及失去活力、精神不集中、極端的情緒變化，嚴重情況則可能有尋短或反覆有死亡的念頭。
根據台灣台大醫院精神醫學部指出，憂鬱症的病因可分為「生物危險因子」，包括家族遺傳、單胺類神經傳導物質（monoamine）、身體疾病影響腦部掌管情緒區域等因素；或是「心理-社會危險因子」，包括童年環境因素、失落事件、社會支持不足等因素。
專家指出，不論是自身或發現身邊親友出現疑似憂鬱症的症狀，應該儘早接受治療，讓專家及早介入，必要時依靠藥物輔助。弱勢負面情緒問題嚴重的患者，則千萬不可任意中斷治療，若出現自殺衝動務必與專業醫療人員討論。
專家強調，多數憂鬱症經持續性的心理及藥物治療都能有效改善，患者身邊的親友也可以給予更多關愛與支持、提高對憂鬱症的認識與理解。
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